D-二聚體是纖維蛋白單體經活化因子XIII交聯(lián)后，再經纖溶酶水解所產生的一種特異性降解產物，是一個特異性的纖溶過程標記物。D-二聚體來源于纖溶酶溶解的交聯(lián)纖維蛋白凝塊。
D-二聚體的形成
D-二聚體異常升高有哪些臨床意義呢？
1、D-二聚體和深靜脈血栓中的應用
D-二聚體在深靜脈血栓（Deep venousthrombosis DVT）中總的診斷價值和在PE中的診斷價值類似：陰性的D-二聚體可以基本排除DVT形成的可能；陽性的結果意義不大（特異性不夠強，很多疾病可以引起D-二聚體的升高）。D-二聚體在DVT診斷中的敏感性為95%，特異性為40%，陽性預測值為48%，陰性預測值為95%。
2、D-二聚體和惡性腫瘤的關系
大量的文獻表明，腫瘤可以引起患者D-二聚體濃度升高，并且可以作為分期、預后等判斷標準。Masatoshi Oya等在一項研究中發(fā)現(xiàn)，結直腸癌患者的D-二聚體比良性疾病患者的明顯要高，術前的D-二聚體與腫瘤的病理結果和分期正相關。
術前D-二聚體水平高的患者的術后生存期明顯要比低的患者短。孔榮等對128例惡性腫瘤患者進行D-二聚體測定。結果發(fā)現(xiàn)：急性白血病組、惡性淋巴瘤組、實體瘤組初發(fā)組分別較對照組明顯增高。有明顯差異（P<0.05），緩解期明顯低于初發(fā)期（P<0.05）；惡性淋巴瘤組隨分期不同D-二聚體水平不同，實體瘤轉移組明顯高于未轉移組，相比差異有顯著性（P<0.01）。
尿激酶（Urokinase plasminogenacticator）激活纖溶是腫瘤的另一個特征，腫瘤間質細胞分泌的u-PA由腫瘤細胞表面的u-PA受體結合，不僅激活纖溶酶原，造成纖維蛋白降解；而且激活蛋白水解酶，引起腫瘤宿主界面的基質分解，造成腫瘤的轉移和侵襲。
3、D-二聚體和心梗的關系
國內于軍等在一項臨床研究中發(fā)現(xiàn) D-二聚體含量在急性心梗（Acute myocardia infarctionAMI）患者中較正常組明顯升高（P<0.01）。使用尿激溶栓后、心梗組48h后D-二聚體含量均較前下降。 研究發(fā)現(xiàn)：D-二聚體和缺血性心肌病密切相關，后者的發(fā)生率隨著D-二聚體濃度的升高而增加（P<0.01）。升高的D-二聚體預示著未來有較高的心梗的風險，但不是一個獨立的的預測因子。
4、D-二聚體和腦梗的關系
研究中發(fā)現(xiàn)：D-二聚體的水平和腦梗的程度線性相關，不管是在入院時還是在出院后，都可以用來判斷腦?；颊叩念A后。Fattori B 等發(fā)現(xiàn)在單側的前庭癱瘓中D-二聚體也升高。國內劉強等的研究發(fā)現(xiàn)，血漿D-二聚體水平高的患者，再次發(fā)作腦梗的幾率也相對較高。
5、D-二聚體和肝臟疾病中檢測的關系
在肝臟疾病中，血漿D-二聚體的含量明顯增高，且與肝病的嚴重程度呈正相關。Wilder等測定59例急性和慢性肝病思者血漿D-二聚體，其中48例有不同程度的升高。
抗纖溶酶及AT—Ⅲ等由肝臟合成，肝病時其合成減少，造成纖溶亢進，在纖溶酶激活下纖維蛋白和纖維蛋白原降解，其降解產物D-二聚體等明顯升高。
因此，D-二聚體的濃度可以作為一個判斷肝臟受損程度的標志。
對于慢性期DVT患者，溶栓前D-二聚體含量高于正常，而溶栓后D-二聚體含量不升高，或迅速下降至正常范圍，說明此時僅有少量新鮮血栓形成，大部分為機化的陳舊血栓，溶栓常不能收到滿意效果。另外，溶栓治療結束后，應定期觀察一段時間的D-二聚體的變化以防血栓復發(fā)。
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